A decisão foi anunciada na segunda-feira (9) e é vista por especialistas como um avanço importante no combate à doença. Diferentemente do tratamento tradicional, que se baseia no uso de insulina para controlar os níveis de glicose no sangue, o novo medicamento atua diretamente no sistema imunológico.

O tratamento é indicado para adultos e crianças a partir de oito anos que estejam no estágio 2 da doença. Nessa fase, o organismo já apresenta alterações relacionadas ao diabetes tipo 1, como presença de autoanticorpos e mudanças nos níveis de glicose, embora os sintomas ainda não tenham surgido.

O objetivo da terapia é retardar a progressão da doença, adiando o momento em que a hiperglicemia aparece e o diagnóstico clínico do diabetes tipo 1 é confirmado.

O medicamento pertence à categoria dos anticorpos monoclonais, produzidos em laboratório para atuar de forma específica em determinadas células do sistema imunológico.

No caso do diabetes tipo 1, o sistema de defesa do próprio organismo passa a atacar as células beta do pâncreas, responsáveis pela produção de insulina. O Teplizumab ajuda a modular essa resposta imunológica e pode preservar parte dessas células.

Estudos apontam que o tratamento pode retardar o aparecimento dos sintomas do diabetes por até dois anos em alguns pacientes.